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エフェドリンの天然源
エフェドリンの天然源ペニシリンの発見に続いて、微生物源からの薬物発見が起こり、1970年代のダイビング技術が海を開き、コンビナトリアルケミストリー(1980年代後半)を開始し、焦点をシフトさせたNatureから実験室ベンチへの創薬の取り組み レビューの範囲このレビューでは、天然産物の創薬を追跡し、重大な疾患の治療に革命をもたらした天然の薬剤から重要な薬剤を概説しています。もう一つは、アルカテルであることが大好きです。ネイチャーは引き続き新しい構造的なリードの主要な源であり、効果的な薬物開発は複数の分野の協力に依存していることは明らかです 主な結論遺伝子情報の爆発は新しいスクリーンだけでなく、遺伝子技術によってコンビナトリアル生合成技術とゲノムマイニングの実現が可能になった。得られた知見は未知の分子を同定することを可能にする。これらの新規生物活性構造は、新薬を生成するコンビナトリアルケミストリー多くの病気の候補 一般的な意義ハイライト►医薬品としての天然物の歴史►医薬品業界におけるNPへの関心の低下の理由►ゲノム技術の使用により新しい微生物源の認知が可能になったことを示している►我々は、新しいフロンティアは、ゲノミクス、化学、および制御された生合成の相互作用であると考えられる►生物多様性は微生物領域にあることを実証する
Rudd BSc、LRIC、MA(Oxon)博士は、ダブリン大学の大学でGlycobiology准教授です. 彼女は、アイルランドのバイオプロセス研究訓練の国立研究所(NIBRT)でGlycoSciences Research Groupを率いており、. GlycoScienceは、多くの疾患の経路を調査し、癌治療のためのモノクローナル抗体などの生物治療薬の安全性と有効性を確保するために必要な専門知識の主要分野であるため、世界中の学術グループ、規制当局、自己免疫疾患. Rudd教授はロンドン大学で化学のBScを取得し、Open University(英国)で糖鎖生物学の博士号を取得しました. 彼女はWessex Biochemicals(後のSigma London)の創設科学者、Scripps Research Institute、CAの客員研究員、上海医科大学PRCの生化学客員教授、イスラエルネゲブのBen Gurion大学客員研究員、Erskine Visitingニュージーランドクライストチャーチカンタベリー大学フェロー. ロンドン王立協会のフェロー、ロンドンのセントジョージ病院の客員教授、ノースイースタン大学、ボストン、NUIゴールウェイ、ダブリンのトリニティカレッジの副教授です。. シンガポールのA-StarにあるBioprocessing Technology Institute(BTI)の客員研究員.
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選択的アンドロゲン受容体モジュレーター?サイクリングステロイドとPCT(ポストサイクル療法)のために最も効率的であると言われるステロイド代替薬と名づけられています。. 今日、私はSARMSについて話し、あなたにそれについて知っているべきことすべてを垣間見るために401を与えます. SARMs(または選択的なアンドロゲン受容体モジュレーター)の話題は、彼らが主流の科学に最初に導入された90年代の初期から論争の的となっている. 1940年代、ステロイド性SARMは、癌、性腺機能低下症、骨粗鬆症、および筋肉および骨の浪費に影響を及ぼす他の多くの疾患を含む複数の疾患における医療用に使用されてきた. これらのSARMは、その非親和性のために筋肉構築に非常に強い影響を与えた。非科学的には受容体への誘引力が高く、それが体内の化学反応をより強力にするものである. 残念なことに、ステロイド性SARMには、女性化乳房を引き起こすエストロゲン変換(男性の吹き出物感受性乳頭)、性欲の低下、肝臓および腎臓の損傷(そのメチル化に関連する)などの副作用があり、. 別の副作用は、ステロイドが前立腺や心臓などの複数の細胞のDNAを変化させて、それらを拡大させる. KONGはMusclegen Nutritionが作った5 SARMスタックです. 1990年代初頭、科学者は、これらのSARMの非ステロイド性のバージョンを、タンパク質ベース. これらの2つのタイプのSARMの違いは、ロックとキーシステムとして最も簡単に説明されています. ステロイド性SARMには、すべての細胞のロックを解除してタンパク質の合成と増殖を促進するマスターキーのように機能する能力があります。 . 非ステロイド性SARMは、1つのタイプのロックに特化して設計されているため、これらの領域での成長を促進しながら、筋肉および骨の浪費を防ぐDNAの領域にのみ影響します.
グルタミン 即効性 意味 サッカー 久保非ステロイド性SARMは、普及開始以来、ボディビルディング、パワーリフティングなどのスポーツに使用されています. 科学技術におけるこの画期的な進歩は、SARMsがアナボリックの未来であり、最終的にステロイド療法に取って代わることを示唆し続ける. 今これは非ステロイド性SARMsがすべての私達の問題への答えであると言うことではない. タンパク質ベースのSARMは、副作用が非常に少なく、筋力や筋肉の利益が大きいため、長期間の使用が必要であり、ステロイドの有効性とはまだ比較できません. テストステロンサイピオネートとは異なり、SARMSは筋肉刺激において200倍以上強力であり、筋肉に対しては80倍以上選択的である. しかし、ステロイドやテストステロンサプリメントは、本物のステロイドの筋肉成長効果を持っていないし、同じ有害な副作用を持っているため、人間の使用のために安全ではありません. これは、テストステロン血中濃度の影響を最小限に抑えるために経口投与することができます. また、ステロイドと同様に望ましい結果を筋肉組織にもたらすことができるアンドロゲンを置換することを約束している. 世界アンチドーピング機関(WADA)の調査によると、世界のアスレチック人口の約10分の1がSARMS(特にOstarine)を使用して身体とパフォーマンスを向上させています(安全なパフォーマンス向上と考えられています). 研究は、SARMが筋肉および骨量を動物において劇的に増加させる能力を示したが、前立腺に悪影響を及ぼさない. 私たちが年をとるにつれて、私たちの持久力、力および骨格筋量は、2型筋繊維の喪失のために悪化する. SARMSにより、アンドロゲン欠乏症の人々における骨格筋量および筋力を増強することができる. さらに、体脂肪を減少させ、除脂肪体重を増加させる能力とは別に、骨密度および電動筋力の用量依存的改善をもたらすとも述べている. SARMSはDianabolやtestosteroneのような古いステロイドが接続するが、伝統的なステロイドとプロホルモンの欠点や副作用はない. SARMSは筋肉量を増強するのに役立ち、体脂肪を減らし、運動能力をあなたの想像以上に高めるのを助けながら、筋肉薬理学の進歩における新鮮なスタートです. 多くのSARMSがありますが、現在提供されているスポーツ選手、ボディービルダー、フィットネス愛好家に最も適した4つのSARMSがあります: LGD-4033は、除脂肪筋肉量を高め、体脂肪を減らす強力な非ステロイド系ボディーサプリメントです。 除脂肪体重を維持し増やすのに最適で、特定のARで同化作用に選択的なOstarine(MK-2866) 骨粗鬆症の治療を目的とした骨組織(主に低virilization)に対して選択的なS4(Andarine)は、前立腺および他の二次的な性的臓器 RAD140これは恐らく最も刺激的なSARMの1つであり、最新のSARM.グルタミン 即効性 意味 サッカー 表実際には、筋肉の構築効果を除いて、アルツハイマーのための可能な治療のように見える. GW 501516(Cardarine)のような他の化合物は耐性サプリメントと考えられ、SR9009は通常SARMとグループ分けされていますが、同じではありません. SARMSは、アナボリックサプリメントの利点を利用し、ステロイドの副作用を軽減する能力を有すると考えられている. 無毒(肝臓損傷の原因とならない) 骨損失を避ける(AR媒介導管を通じた骨中のテストステロンの直接作用は、骨における同化作用のために重要である) 筋肉量減少のない男性の前立腺疾患の脅威を減少させる あなたのHPTAを妨げない テストステロンと同様の効果 エストロゲンとジヒドロテストステロン(水素ホルモン)の変換なし マッスルビルダーの場合、SARMSを使用すると以下が得られます: 筋肉喪失防止(切断期間中) 痩せ筋発達 強度の向上 より速い傷害回復 ジョイントヒーリング能力 PCTの使用後のアナボリックス これらの利点のいくつかをより詳細に取り上げてみましょう 増加した筋力 Asian Journal of Andrologyでは、被験者はプラセボ群よりも筋力が20倍以上増加した. 被験者は、最大5ヶ月間筋肉組織において強度および大きさを獲得し続けたが、3ヶ月後に有効性が有意に低下した(Dalton et al、2014). 増加した筋肉のサイズ 魅力的な証拠は、筋肉組織肥大(筋肉組織の成長)における有意な増加が、. 帰納的な証拠によれば、被験者は12週間の期間にわたって3〜15ポンドの筋肉組織を獲得する(Dubois et al、2015). MK2866のような軽度のSARMは、RAD140またはLGD4033のようなより強力なSARMよりもはるかに低い肥大になる. 組織選択性 内分泌学のオックスフォード学術誌によると、非ステロイド性SARMは、骨格筋タンパク質合成を担うDNAの領域にそれ自身を付着させるように設計されている. 他の同化薬とは異なり、非ステロイド性SARMは体内の他の組織に影響を与えません(Dubois et al、2015). がん細胞分裂を阻害する (PLOS)Peer Reviewed Open Access Journalで行われた筋肉の成長に関する無関係の研究では、非ステロイド性SARMが乳癌に対するその効果について研究されている. アンドロゲン受容体は、乳癌の治療において中心的役割を果たすことが知られており、非ステロイド性SARMがエストロゲンに変換することができないため、負の影響を及ぼす可能性は非常に低い. この結果は、腫瘍細胞の重量が90%減少することを確認したばかりでなく、乳癌発症の可能性も阻害する可能性がある(Dalton et al、2014). 性欲の調節 最近の研究では、非ステロイド系SARMを使用した男女両方の性的欲求の健康的な増加が示されている. テストステロン療法では、血液の肥厚(一般に脳卒中や心臓発作を引き起こす)、前立腺癌の拡大または発症、女性化乳房(女性の発達として特徴付けられる)などの重大な結果が結果として生じる多くの副作用があるエストロゲンの過剰生産による男性の乳房).グルタミン 即効性 意味 サッカー 歌AndrologyのAsian Journalに掲載された2014年の論文は、SARMの有益な薬理学および望ましい薬物動態が、遅発性性腺機能低下症の治療においてかなりの約束を提供すると述べている. 1日1回の経口療法の簡便さと有効な有効剤形を取り囲む定義済みの安全マージンとの組み合わせは、遅発性性腺機能低下症の治療におけるゴールドスタンダードとしてテストステロン補充療法に一日挑戦するかもしれない(Dalton et al、2014). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeuticsにおいて、研究者は性的欲求の顕著な増加を示す低い性的動機を有する女性に対する非ステロイド性SARMsの正の効果を報告した(Jones et al、2010). 安全性と許容性 オレフォード・オピニオン・オントロジー・ジャーナル・オブ・オントロジー・シリーズA:生物科学と医学では、人気のある非ステロイド性SARM LGD4033(リグンドロール)が、健康な若年男性の有効性と安全性について最近研究されている. ポストサイクル療法を使用せずに正常に戻るホルモンおよび脂質レベルによって示された結果は良好であった. テストステロンおよびHDLコレステロールの顕著な抑制があったが、それは有害反応を引き起こすのに十分ではなかった. LGD4033は利用可能な最も強力で最も強力な非ステロイド性SARMの1つと考えられているため、有害なSARMが有害な影響をもたらさない可能性は低い(Bhasin、2010). SARMSの素晴らしい点は、その副作用が最小限であることです。そのため、悪影響を心配する必要はありません. しかし、それをやりすぎると、現在の状況では閉鎖や女性化乳房を経験する人もいます. 人間が摂取するには合法ではありませんが、多くの研究所から購入してラットを実験することができます. SARMをオンラインで販売している複数の企業があります。私が行ったのは、Innovative Research Chemicals. 実際、今年の1月8日の時点で、彼らの人気はレッドディットとソリッド・レピュテーションを通じて、より大きな施設にアップグレードされました. SARMに関して言えば、多くの人が一度に1つ以上スタックして、その結果をさらに最大化します. ほとんどの場合、SARMを使用して副作用を経験することはありませんでしたので、複数の化合物を安全に積み重ねることができ、. KONGはPowersupps UKで入手可能な5 SARM化合物です 今すぐ最高のスタックのために、私は強くMedfit NutritionによってKONGと呼ばれる製品をチェックアウトすることをお勧めします.グルタミン 即効性 意味 サッカー ルールSARMの一般的なスタックは次のとおりです。 LGD 4033 + MK 677 GW 501516 + MK 2866 SR 9009 + S23 液体のSARMは、純粋な味と1日に複数回測定しなければならないという不便のために積み重ねるのが難しい. それはカプセルが積み重ねるための最善の策であるのに対し、液体は一度に1つのSARMを取るのに最適です. 選択性の高い同化筋活動に対する大きな期待を示しているSARMSと、同化ステロイドとプロホルモンに関連する負の副作用のない筋肉疲労や加齢に伴う病気の予防において、SARMSは次の大きなものになる可能性がある. IOC(国際オリンピック委員会)も、オリンピック選手とSARMSの使用を準備しています. 0と未来のユニバーサルソルジャーフォーミュラ! SARMSに関するあなたの考えは?下のコメントを残してお気軽に. Katzenellenbogen、Alexei Tchesnokov、Gary Hattersley. 選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)RAD140の設計、合成、および前臨床的キャラクタリゼーション. Dubois、Vanessa、Ioannis Simitsidellis、Micha l R. エノボサーム(GTx-024)は、サテライト細胞系のアンドロゲン受容体とは無関係に、成体骨格筋質量を調節する. エノボサーム(GTx-024)は、サテライト細胞系のアンドロゲン受容体とは無関係に、成体骨格筋質量を調節する. Storer、Renee Miciek、Jagadish Ulloor、Anqi Zhang、Richard Eder、Heather Zientek、Gilad Gordon、Syed Kazmi、Melinda Sheffield-Moore、Shalender Bhasin. 健康な青少年におけるLGD-4033(新規非ステロイド性経口、選択的アンドロゲン受容体モジュレーター)の安全性、薬物動態、および効果. 非ステロイド性選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM):治療利益のためにアンドロゲン受容体の同化作用およびアンドロゲン活性を解離する. Medknow Publications&Media Pvt Ltd、2014. 癌に関連する筋肉消耗の予防および治療のための選択的アンドロゲン受容体モジュレーター.グルタミン 即効性 意味 サッカー 無料選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARMs)は、トリプルネガティブ乳癌の増殖および上皮を負に調節する:間葉系幹細胞シグナリング. 選択的アンドロゲン受容体モジュレーターRAD140は、培養ニューロンおよびカイニン酸欠損雄ラットにおいて神経保護作用を有する.
加齢に関連する皮膚の変化は、遺伝的にプログラムされた変化(内因性因子)および皮膚の環境的な磨耗(外因性因子)の結果であり、. 両方とも皮膚の構造および機能に影響を及ぼすが、外因性因子はより顕著な変化を引き起こす. 推定では、私たちが大人として皮膚に見えるものの80〜99%は昼光への曝露の結果であり、これは光老化と呼ばれています. 光老化の発現には、しわ形成の増加、緊張および弾性の喪失、血管供給および皮膚の厚さの変性、色素沈着および他の皮膚の変色、毛細血管拡張(毛細血管拡張症)および皮膚の水結合特性の低下が含まれる. 科学者たちは、これらの構造変化の大部分が紫外(UV)放射線への曝露に起因していると主張しているが、近年、これらの変化を引き起こす実際の生化学的トリガーを理解したに過ぎない. これらは、皮膚内で起こる化学反応であり、以下を含む:反応性酸素種(ROS)の生成、フリーラジカル. コラーゲン生合成のその後の低下を伴うメタロプロテアーゼ酵素(マトリックスメタロプロテアーゼまたはMMP)の活性化. これらを個別に見て、それらがどのように相互関係しているかを見てみましょう. 反応性酸素種(ROS)の生成反応性酸素種(ROS)には、酸素イオン、フリーラジカルおよび過酸化物. ROSは一般に非常に小さい分子であり、不対電子の存在のために非常に反応性である.
コラーゲン 点滴 ウテメリン 切迫早産 ストレス環境ストレスの時間中、ROSレベルは劇的に増加し、細胞構造に重大な損傷を引き起こす. これは、酸化的ストレスとして知られており、これは老化および疾患を含む変性疾患の主要な原因である. 脂質過酸化はまた、細胞膜に対するROS損傷に起因し、早期老化、皮膚癌および細胞死につながる. マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)の活性化マトリックスメタロプロテイナーゼは、活性化すると、真皮における組織分解を制御する酵素である. MMPには、真皮の細胞外マトリックス中の特定のコラーゲンまたは他のタンパク質を特異的に分解するコラゲナーゼが含まれる. コラーゲナーゼは実際にはコラーゲンとエラスチンの異なるタイプを分解する酵素のグループです. 例えば、コラゲナーゼ-1、またはMMP-1は、コラーゲンI、II、III、VIIおよびXに作用する. MMP-1は、コラーゲンの三重らせん鎖を切断して、他のMMPによってさらに分解されるゼラチン状ペプチドに自発的に変性するより小さな断片に分解する. この活性により、MMPは加齢および創傷治癒の不可欠な部分である結合組織のリモデリングに重要である. 高度な糖化最終製品(AGEs)光によるコラーゲンとエラスチンの架橋はどのようにして起こりますか?エキサイティングな新しい研究は、この重要な老化の段階を理解するのに貢献しています. 我々は現在、コラーゲンとエラスチンタンパク質は、糖化と呼ばれる体内の内部化学反応に対して非常に感受性が高いことを知っている. これは、タンパク質中の遊離アミノ基とグルコースなどの糖との間で起こる非酵素媒介反応である. 私たちの細胞にエネルギーを供給する同じグルコースは、タンパク質(コラーゲンなど)と反応して、高度な糖化最終産物および反応性酸素種を形成します。これらは、タンパク質繊維の架橋、弾性の喪失、および老化過程に伴う真皮の変化に寄与する. AGEが皮膚に形成されると、受容体部位を活性化し、炎症およびその後の疾患に関連する細胞プロセスをシグナル伝達する受容体-AGE(R-AGE)として知られる複合体を形成する.コラーゲン 点滴 ウテメリン 切迫早産 ソノ後なぜこれはとても重要なのですか?炎症は老化過程や多くの疾患にとって重要な触媒であることがわかっているので. 例えば、糖尿病患者は、血中に特徴的に高レベルの糖を有し、多くの健康問題(白内障、アテローム性動脈硬化症などを含む)に苦しんでいる. したがって、糖尿病は、AGEの形成に起因する炎症に起因する加齢の加速の疾患と考えられている. これは糖尿病に限定されない。筋肉の衰弱、心臓病および脳の多くの疾患は糖化と関連している. 科学者たちは、糖化を減らすことが、老化過程と疾患形成を遅らせる手段であると現在考えている. 生化学的現象フリーラジカルの形成とマトリックスメタロプロテイナーゼ酵素の活性化は過去10年間にわたって非常に幅広く研究されてきましたが、Advanced Glycation End-productsの形成は、今や皮膚の年齢の変化だけでなく、しかし、人体における疾患形成のメカニズムを決定するために. The International Dermal Instituteでは、肌の老化の原因となる3つの現象の組み合わせであることを確認しています. これらの3つの生化学的現象は皮膚内の孤立した発生であるように見えるかもしれないが、それらの結合とそれらが互いに影響を及ぼすことに注意することが重要である.
要約Osteogenesis imperfecta(OI)は、主に骨の脆弱性を特徴とする疾患の群を包含する疾患であり、遺伝的骨の脆弱性の最も一般的な形態である. この本では、OIに関連するまれな表現型に特に重点を置いた臨床発表が、OIの診断および治療における分子進歩と一緒に議論されている.
OIには、胎児および周産期の複数の骨折から、ほぼ正常な成人の身長および骨折発生率が低いことに至るまで、幅広い範囲の臨床的重症度がある. 1型コラーゲンの遺伝的欠陥は、OIの臨床的診断を有する患者の85%、すなわち常染色体優性遺伝パターンに従うCOL1A1 / COL1A2の変異で同定することができる. OIに関連する可能性のある出生前の提示および予後を考慮すると、この診断を早期に行い、これを他の致命的な骨格異形成と区別することが重要である. 非自発的損傷とOIのような骨折の病理学的原因とを区別し、これらの状況でこれを迅速に診断することも重要である. しかし、広範な遺伝子検査にもかかわらず、提示のばらつきおよび正確な遺伝子病因を正確に特定できないため、これは常に可能ではない. OIは、治療がビスフォスフォネートの形で利用可能であり、生活の質に大きな影響を及ぼす稀な遺伝的状態の1つである. 医学療法の進歩にもかかわらず、理学療法を含む多分野の管理は依然として治療の主流であり、OIの改善された成果である. |